Samen naar een gezondere toekomst begint met uw medewerking aan onze onderzoeken

Kom via deze pagina, vanuit het perspectief van een zorgprofessional, meer te weten over medicijnonderzoek.

t.v.b

Samen een gezondere toekomst creëren voor elkaar

Progress Clinical Research en Brain Research Center hebben al meer dan 15 jaar ervaring in het uitvoeren van klinische trials voor nieuwe behandelingen van hersenziekten, hart- en vaatziekten, huidaandoeningen en diabetes. De onderzoeken worden volledig onafhankelijk uitgevoerd.

Uw hulp is essentieel voor het onderzoeken en ontwikkelen van nieuwe behandelmethoden voor diverse aandoeningen. Om vooruitgang te kunnen boeken in de behandeling van diverse aandoeningen is uitgebreid medicijnonderzoek met patiënten nodig. Echter patiënten, mantelzorgers en zorgverleners zijn vaak niet op de hoogte van hun mogelijkheden.

Uw actieve betrokkenheid bij het aanmelden van patiënten voor klinische trials helpt ons bij het ontwikkelen van nieuwe medicijnen. In sommige ziektebeelden kunnen deze medicijnen de progressie van de ziekte kunnen vertragen of zelfs stoppen. Bovendien is er een kans dat uw patiënt profiteert van de experimentele behandeling.

→ Lees meer

Verhalen uit de praktijk

Deelnemers, mantelzorgers en BRC-medewerkers vertellen over hun ervaring met medicijnonderzoek.

Het belang van een actieve houding van u als zorgprofessional

1

Een van de grootste uitdagingen met wetenschappelijk onderzoek is het vinden van deelnemers. Zonder deelnemers, geen onderzoek. Dit betekend dat onderzoeken niet worden afgerond waardoor nieuwe behandelingen uit worden gesteld.

2

Na de diagnose wilt een patiënt weten wat hun opties zijn. De mogelijkheid om, via medicijnonderzoek, bij te dragen aan beter perspectief voor een toekomstig generatie is vaak onbekende informatie.

U, als zorgverlener, bent de aangewezen persoon om patiënten op het juiste moment te informeren en kunt hen op deze manier een stap verder helpen.

Gratis
whitepaper

Komt uw patiënt in aanmerking voor een medicijnonderzoek?

Om de mogelijkheden van deelname voor uw patiënten in kaart te brengen, hebben wij een eenvoudige voorwaardencheck opgesteld. Als uw patiënt voldoet aan minimaal drie van de onderstaande criteria, komt hij of zij in aanmerking voor een medicijnonderzoek. Tijdens het pre-screeningproces bekijken wij samen met de patiënt voor welke onderzoeken hij of zij geschikt is.

Leeftijd

Patiënt voldoet aan de gestelde leeftijd van het onderzoek. Dit kan verschillen per aandoening. Controleer onze lopende onderzoeken, hierop geven wij de leeftijd aan.

Diagnose

Patiënt heeft een aanverwante diagnose zoals een hersenziekte, hart- en vaatziekte, huidaandoening of diabetes.

Begeleiding

De patiënt heeft een begeleider die hem of haar ondersteunt, vervoert en vragen kan beantwoorden over de patiënt.

Locatie

De patiënt is bereid om regelmatig naar één van de locaties van Progress Clinical Research te komen (Amsterdam, Den Bosch of Zwolle).

Eenvoudig uw patiënt aanmelden

Via onze button hieronder kunt u uw patiënt eenvoudig aanmelden. Na inschrijving nemen wij contact op met de patiënt en kijken we samen of deelname aan medicijnonderzoek mogelijk is. Deelname van uw patiënt levert u dus géén extra werk op.

Ik wil mijn patiënt aanmelden

Onze onderzoeken

Bij onze vestigingen in Amsterdam, Den Bosch en Zwolle lopen op dit moment verschillende onderzoeken.
Hieronder vindt u een overzicht van enkele van onze onderzoeken. Bekijk alle onderzoeken op de overzichtspagina.

PRImus AD

The goal of this study is to evaluate how safe and effective the new drug PRI-002 is for the treatment of participants with MCI or a mild form of dementia caused by Alzheimer’s disease. The study compares the effect of the new drug PRI-002 with the effect of a placebo (a drug without an active ingredient, a 'fake drug'). The study drug is a capsule that is taken orally.

55 - 80 years

MCI or a mild form of dementia caused by Alzheimer’s disease

Approximately 1 to 2 years

Amsterdam, Den Bosch or Zwolle

Celia

The goal of this study is to evaluate how safe and effective the new drug BIIB080 is for the treatment of participants with mild to moderate Alzheimer’s disease. The study compares the effect of the new drug BIIB080 with the effect of a placebo (a drug without an active ingredient, a 'fake drug'). The study drug is injected into the back.

50 - 80 years

Mild to moderate Alzheimer’s disease

Approximately 2 years

Amsterdam

RewinD-LB

The goal of this study is to evaluate how safe and effective the new drug neflamapimod is for the treatment of participants with dementia with Lewy bodies (DLB). The study compares the effect of the new drug neflamapimod with the effect of a placebo (a drug without an active ingredient, a 'fake drug'). The study drug are capsules that you take with food.

55+

Dementia with Lewy bodies

Study days are spread over 21 to 55 weeks

Amsterdam, Den Bosch or Zwolle

IBC-01-01

The goal of this study is to evaluate how safe, tolerable and effective the new drug IBC-Ab002 is for the treatment of participants with early stage Alzheimer’s disease. The study compares the effect of the new drug IBC-Ab002 with the effect of a placebo (a drug without an active ingredient, a 'fake drug'). The study drug is administered through an intravenous (IV) injection.

50-80 years

Early stage Alzheimer's disease

54 weeks