Samen naar een gezondere toekomst begint met uw medewerking aan onze onderzoeken

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van het nieuwe middel AR1001 te onderzoeken in deelnemers met een licht tot matig stadium van de ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel AR1001 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt ingenomen via de mondin de vorm van een pil.

50 - 85 Jaar

Vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer (MCI of milde Alzheimer)

1 tot 2 jaar

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel GSK4527226 is voor de behandeling van deelnemers met vroege fase ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel GSK4527226 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via een infuus.

50 - 85 Jaar

Vroege fase ziekte van Alzheimer (MCI of milde Alzheimer)

Ongeveer 2 jaar

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is: om de werkzaamheid en veiligheid van het onderzoeksmiddel MK1167 te onderzoeken als aanvullende therapie bij patiënten met milde tot matige dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer (AD). We vergelijken de werking van het nieuwe middel MK-1167 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel is een capsule dat dagelijks via de mond moet worden ingenomen.

55 - 90 jaar

Milde tot matige Alzheimer

10 maanden

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallelle groep, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-63733657, een monoklonaal anti-tau-antilichaam, te beoordelen bij deelnemers in een vroege fase van de ziekte van Alzheimer.

55 - 80 jaar

Vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer

4,5 jaar

Amsterdam, Den Bosch en Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel BIIB122 is voor de behandeling van deelnemers met de vroege fase van de ziekte van Parkinson. We vergelijken de werking van het nieuwe middel BIIB122 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt ingenomen via de mond.

30-80 jaar

Ziekte van Parkinson in de vroege fase (maximaal 2 jaar een diagnose)

55 tot 151 weken

Amsterdam en Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het middel efavirenz is voor de behandeling van deelnemers met een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het middel efavirenz met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt als pil ingenomen via de mond.

50 - 75 jaar

Vroeg stadium ziekte van Alzheimer

ongeveer 18 weken

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van het onderzoeksmiddel ALN-APP te testen in deelnemers met Cerebrale Amyloid Angiopathie (CAA). We vergelijken de werking van het onderzoeksmiddel ALN-APP met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’).

>50 jaar voor sCAA, ≥30 voor D-CAA

Patiënten met sporadische CAA en Dutch-CAA

30 maanden met een mogelijkheid tot verlenging tot 48 maanden

Amsterdam

In de BaxDuo Prevent-HF studie wordt onderzocht of baxdrostat en dapagliflozine kunnen helpen voorkomen dat de kans op hartfalen ontstaat. BaxDuo Prevent-HF onderzoekt een combinatie van twee middelen: 1) Het experimentele middel baxdrostat. 2) Het goedgekeurde middel voor Diabetes Type 2, nierschade en hartaandoeningen, dapagliflozine.

>40 jaar

Diabetes Type II (suikerziekte), behandeling voor een hoge bloeddruk, een aandoening die het hart of de bloedvaten treft

Ongeveer 3 jaar

Amsterdam, Den Bosch and Zwolle